乌海NVP对照品mdnjdb

乙烯基吡咯烷酮一、化学名称:N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)二、CTFA名称:N-Vinylpyrrolidone三、CASNo:88-12-0四、分子式:C6H9NO五、分子结构式:供应NVP详细说明:产品应用:乙炔、丁二烯的萃取,天然气脱硫,杀虫剂,颜料分散,纤维和皮革染色,高分子量聚合物聚合介绍,合成纤维纺丝介质,润滑油加工。物理特性:在室温下呈无色或浅黄色透明液体,有轻微的气味,溶于水及各种有机溶剂,极易水解和聚合。1、溶于水、甲醇、乙酸乙酯、乙醇、二氯甲烷、烃(碳氢化合物)。



PVP(聚乙烯吡咯烷酮)的工艺

工艺一:将NVP配置成质量分数为50%的溶液,用少量过氧化氢作为催化剂,在偶氮二异丁腈作用下,于50℃下引发聚合,使NVP几乎全部转化成PVP。再向聚合物中加氨水,使残存的偶氮二异丁腈分解,单体聚合转化率,固含量50%。

工艺二:在250 mL四口烧瓶中加入0.4 g分散剂P(NVP-co-VAc)和80 g分散介质乙酸乙酯,70℃恒温水浴搅拌溶解后,加入20 g单体NVP和0.15 g引发剂AIBN,氮气氛围下反应6 h,冷却并过滤,不溶物置于真空干燥箱内真空干燥24h,得白色PVP固体粉末。

PVP的聚合中绝大多数使用AIBN做引发剂,未见有用水溶性偶氮类引发剂进行引发合成PVP的文献,但有人正在做这一方面的工作。由于NVP单体与PVP均是溶于水的,完全可以使用水溶性的偶氮类引发剂引发聚合生成线性PVP高分子,况且AIBN含有对人体有害的基团氰基,而水溶性偶氮类引发剂大多不含氰基,PVP又是大多用于与人体直接接触的产品,所以水溶性偶氮引发剂比AIBN更有优势。

油剂纱布,油纱具有引流、保护创面,以及防止敷料干燥、延长换药时间等作用。创面分泌物少者,可2~3天更换一次。常用的主要是凡士林纱布,用于新鲜创面,有保护上皮的作用;鱼肝油纱布具有营养和促进肉芽、上皮生长等作用,用于愈合缓慢的伤口。(聚维酮)不过必须清楚的是,外科换药的基本原则是无菌,无菌操作技术和手卫生规范贯穿整个换药过程。并且有相当一部分比较复杂的伤口需要医生在仔细观察后才能做出适当的处理,以促进伤口愈合。因此我们强调外科换药操作必须由经过专业培训的医务人员来进行。



在资源贫乏的地区,为减少感染性角膜炎患者的治疗负担,抗菌剂必须符合一定的标准,诸如广谱抗菌、良好的安全性、易于制备以及费用低廉等。有研究表明,聚维酮碘完全满足上述标准。给予足够的作用时间,聚维酮碘可以有效对抗体外所有的细菌、病毒和真菌,且真正对聚维酮碘产生耐药的细菌几乎不存在。在安全性方面,聚维酮碘鲜有过敏反应。已有研究证实,聚维酮碘眼用溶液在术前准备或术后作为抗菌剂使用均可有效预防感染。



应用

PVP作为一种合成水溶性高分子化合物,具有水溶性高分子化合物的一般性质,胶体保护作用、成膜性、粘结性、吸湿性、增溶或凝聚作用,但其具特色,因而受到人们重视的是其优异的溶解性能及生理相容性。在合成高分子中像PVP这样既溶于水,又溶于大部分有机溶剂、毒性很低、生理相溶性好的并不多见,特别是在医药、食品、化妆品这些与人们健康密切相关的领域中,随着其原料丁内酯价格的降低,必将展示其发展的良好前景。以下是其应用领域的具体介绍:

医药卫生

PVP有优良的生理惰性,不参与人体新陈代谢,又具有优良的生物相容性,对皮肤、粘膜、眼等不形成任何刺激。医药级PVP为国际倡导的三大药用新辅料之一,可用做片剂、颗粒剂的粘结剂、注射剂的助溶剂、胶囊的助流剂;眼药的去毒剂,延效剂,润滑剂和包衣成膜剂,液体制剂的分散剂和酶及热敏药物的稳定剂,还可用做低温保存剂。用于隐形眼镜、可增加其亲水性和润滑性。PVP K30已获得医药管理部门的批准正式上市。 公司同时供应带批准文号的聚维酮K30。

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苯扎氯铵又称洁尔灭。常用于手术前皮肤的消毒、黏膜和伤口的清洗消毒、创伤和烧伤感染的治疗、手术器械的消毒和保存。浓溶液稀释后可以用于阴道冲洗、尿道,膀胱的灌洗等。在浓度<0.1%时,该溶液对患者的黏膜组织无刺激、无腐蚀等不良作用。适应证及用法:皮肤消毒使用0.1%溶液,黏膜消毒如阴道冲洗用0.05%溶液,创面消毒用0.01%溶液。妊娠期哺乳期用药:苯扎氯铵哺乳等级为L3。妊娠期哺乳期妇女可以使用。PS:?苯扎氯铵溶液为表面活性剂型消毒剂,禁止内服,误服多量可引起死亡。(聚维酮碘)若不慎误服了苯扎氯铵,可以服用含蛋白的物质如牛奶、蛋清等,可以降低其毒性,严重的应及时就医。



药物的纳米化对溶出度的影响,溶解度、生物利用度和溶出度是考量药物在体内利用率的重要参数。口服药物的生物利用度取决于其被胃肠道所吸收的能力。(聚维酮碘)对于药品分类中的二类药物,其吸收过程受限于在胃肠道中的溶出度。因此,药品溶出度的增强将有助于其生物利用率的提高。目前,如物理和化学修饰、晶型的改变、固体分散、络合、增溶,液化等多种技术方法被用于增强水溶性较差药物的溶出度。似乎提高水溶性较差药物的溶解度可以变相增强其生物利用度。



从生物学的观点来看,PVP的分子结构特色类似于用简单的蛋白质模型的那种结构,甚至于它的水溶性对某些小分子的配合能力以及能够被某些蛋白质的沉淀剂硫酸铵、三氯乙酸、单宁酸和酚类所沉淀等特性也和蛋白质相溶。以致于使PVP被广泛地用作药物制剂的辅料,具体应用如下:①用作制剂的粘结剂②共沉淀剂③作为注射液中的助溶剂或结晶生成阻止剂④包衣或成膜剂⑤延缓剂、缓释剂药物的可控释放可延长药物的作用时间⑥人工玻璃体和角膜⑦外科包扎带⑧PVP碘消毒剂。

如今纳米技术为提高水溶性较差药物溶出度提供多种途径。以纳米粒子、纳米晶体或纳米混悬剂形式存在的纳米药物不需要昂贵的设备设施和复杂的工艺流程,利用简单的方法就可以提高水溶性较差药物的溶出度。(聚维酮碘)在本文中,我们尝试去评价药物纳米化后对提高水溶性较差药物溶出度的影响,根据文献评论,通过将药物粒径减小到纳米尺寸,增加药物总有效表面积,从而提高溶出度。此外,粒径减小导致药物颗粒周围的扩散层厚度减少,其结果是导致浓度梯度的增加。以上每一个过程都会导致生物利用度的提高。



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